Tim’s foundation

De Tim Foundation is opgericht op 29 juni 2007 door André en Nancy Polderman met als aanleiding de ziekte van hun zoon Tim. Bij Tim is begin 2004 vast komen te staan dat hij een stofwisselingsziekte heeft (ziekte van Leigh). Dit is een ziekte waarvan het ziektebeeld een lichamelijke en soms ook geestelijke aftakeling laat zien op veelal zeer jonge leeftijd. De levensverwachting van veel van de patienten is daardoor ronduit slecht.


Om toch sneller te kunnen komen tot meer onderzoek en daardoor meer kansen op een medicijn of behandeling is veel meer aandacht voor deze weesziekten in het algemeen en voor de ziekte van Leigh in het bijzonder noodzakelijk. De Tim Foundation heeft zich dan ook tot doel gesteld om zoveel mogelijk geld op te halen voor onderzoek naar behandelmethoden en mogelijke medicijnen.